Главная | Задачи сцепленное наследование признаков закон моргана

Задачи сцепленное наследование признаков закон моргана


Такая зависимость между расстояниями и частотой кроссинговера прослеживается только до 50 морганид. Задачи на сцепленное наследование Написать схему скрещивания, дать цитологическое обоснование. Какое взаимодействие генов и каким законом генетики вы пользовались?

Сцепленное наследование закон моргана задачи изучить особенности наследования

Напишем фенотипическую схему первого скрещивания: Из этой фенотипической схемы видно, что ген, определяющий коричневое тело, и ген, определяющий узкое тело, доминируют. А — ген, определяющий коричневое тело;а — ген, определяющий зеленое тело;В — ген, определяющий узкое тело;в — ген, определяющий широкое тело.

Инфо Из фенотипического расщепления во F2 видно, что одна группа организмов имеет по и особей, а вторая — 49 и 55 особей, что значительно меньше. Поэтому можно предположить, что здесь неполное сцепление генов.

Удивительно, но факт! Моргана можно сформулировать следующим образом:

Найдем расстояние между генами А и В. Решение задач по генетике Какова вероятность рождения в этой семье детей с данными аномалиями, если локусы генов, определяющих эти признаки находятся в половых хромосомах на расстоянии 20 морганид. В данной задаче гибриды соотносятся как 1: Так же следует выписать все генотипы и фенотипы упомянутых особей на черновик — так легче ориентироваться в задаче: В задачах на поли- и дигибридное скрещивание советуем пользоваться решёткой Пеннета см.

Если при скрещивании двух по фенотипу одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в отношениях 9: Немного о Менделе, его законах и о правилах вероятности. Будучи в Вене, Мендель заинтересовался процессом гибридизации растений и, в частности, разными типами гибридных потомков и их статическими соотношениями.

Меню подвала

В году Мендель получил место преподавателя физики и естественной истории в Высшей реальной школе в Брюнне, не будучи дипломированным специалистом. Ещё две попытки сдать экзамен по биологии в году окончились провалом, и Мендель оставался по-прежнему монахом, а позже — аббатом Августинского монастыря. Вдохновившись изучением изменений признаков растений, с по г. Этот том попал в библиотек университетов мира. Мендель заказал 40 отдельных оттисков своей работы, почти все из которых разослал крупным исследователям-ботаникам.

Но работа не вызвала интереса у современников. Мендель был избран настоятелем монастыря и более биологическими исследованиями не занимался.

Решение задач на закон моргана — сцепление групп (9, 10 класс)

Только в начале XX века, с развитием представлений о генах, была осознана вся важность сделанных им выводов после того как ряд других учёных независимо друг от друга открыли уже выведенные Менделем законы наследования. Закон правило единообразия гибридов первого поколения первый закон Менделя: При моногибридном скрещивании у гибридов первого поколения проявляются только доминантные признаки: Фенотипическое единообразие наблюдается среди гибридов растений, животных и человека.

Менделя при скрещивании гороха с пурпурными и белыми цветками гибриды имели только пурпурные цветки. Закон расщепления второй закон Менделя: Закон, открытый в году, гласит: При скрещивании гибридов первого поколения между собой во втором поколении признаки обоих родителей появляются в определенном численном соотношении: Образуется две фенотипические группы — доминантная и рецессивная.

В опытах Менделя с цветками гороха при самоопылении гибридов первого поколения с пурпурными цветками произошло расщепление признаков: Закон независимого наследования признаков третий закон Менделя: При дигибридном скрещивании, каждая пара альтернативных признаков наследуется независимо от других и подчиняется первому и второму законам. В опытах Менделя были взяты признаки гороха — жёлтый доминантный и зелёный рецессивный цвет семян и белый рецессивный и пурпурный доминантный цвет цветков.

Удивительно, но факт! Хопкинса в Балтиморе

Первое поколение после скрещивания обладало доминантным фенотипом по всем признакам. Во втором поколении наблюдалось расщепление фенотипов по формуле 9: Закон гипотеза чистоты гамет: За каждый признак отвечают два аллельных гена Аа. При образовании гибридов аллельные гены не смешиваются, а остаются в неизмененном виде.

Удивительно, но факт! Чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем сильнее между ними сцепление и тем реже происходит их расхождение при кроссинговере, и, наоборот, чем дальше друг от друга отстоят гены, тем слабее сцепление между ними и тем чаще возможно его нарушение.

Вероятностный характер генетических закономерностей. Все генетические закономерности носят статический характер.

Удивительно, но факт! Если мать обладает генотипом aa, а у отца проявляется доминантный признак точно есть один ген A , то в случае сцепления с полом все дочери будут иметь доминантный признак в любом случае получат от отца его единственную X-хромосому, а все сыновья — рецессивный от отца достается Y-хромосома, в которой нет соответствующего гена, а от матери — в любом случае ген a.

В только что рассмотренных законах, соотношение особей с доминантными и рецессивными признаками должно быть равно 3: При достаточно большом числе потомков фактическое отношение будет очень близко к ожидаемому, как это показывали опыты Менделя.

Но если число потомков невелико, соотношение между обеими формами может сильно отличаться от ожидаемого: Вероятность произведения двух событий совместного появления этих событий равна произведению вероятности одного из них на вероятность другого. Вероятность того, что произойдет какое-либо одно безразлично какое из нескольких несовместимых событии, равна сумме вероятностей этих событий. То есть вероятность появления в потомстве растения или с зелёными семенами и пурпурными цветками или с жёлтыми семенами и пурпурными цветками равна: Явление, при котором доминантный ген полностью подавляет рецессивный.

Гетерозиготные организмы по фенотипу всегда точно соответствуют родителю, гомозиготному по доминантному гену.

Удивительно, но факт! Поэтому в F1 все растения будут иметь розовые цветки.

Явление, при котором доминантный ген не полностью подавляет работу рецессивного, в результате развивается промежуточный признак. Примером может служить окраска цветка у растения ночная красавица. У которого при скрещивании красных и белых цветков среди гибридов первого поколения все цветки розовые. Явление, при котором ген представлен не двумя аллелями как в случаях полного или неполного доминирования , а гораздо большим их числом.

Задачи на сцепленное наследование

Пример — трёхчленная серия аллелей, определяющая окраску меха у кошек. Чёрная окраска меха B доминирует над шоколадной b, которая, в свою очередь, доминирует над светло-коричневой b1. Явление независимого друг от друга проявления обоих аллелей в фенотипе гетерозиготы, иными словами — отсуствие доминантно-рецессивных отношений между аллелями. Пример — взаимодействие аллелей IA и IB , определяющих четвёртую группу крови человека. Так, у дрозофилы имеется рецессивный летальный ген, гетерозиготы по которому обладают большей жизнеспособностью, чем доминантные гомозиготы.

У душистого горошка есть доминантный ген A, обуславливающий синтез пропигмента — бесцветного предшественника пигмента. Другой доминантный ген, B, определяет синтез фермента, под действие которого из пропигмента образуется пигмент. Теперь рассмотрим эксперимент по скрещиванию двух растений с генотипами AAbb и aaBB. В обоих случаях растения имеют белые цветки. В F1 образуются дигетерозиготы, у которых есть и пропигмент, и фермент. Поэтому в F1 все растения будут иметь розовые цветки. Сцепление обозначено в условии.

Скрестили дигетерозиготные растения томатов с нормальной высотой стебля А и округлыми плодами В с растениями, имеющими карликовые стебли и овальные плоды. Гены, отвечающие за нормальную высоту стебля и округлую форму плодов, полностью сцеплены.

Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, вероятность появления в потомстве растений с двумя рецессивными признаками при отсутствии кроссинговера Элементы ответа: Если бы признак не был сцеплен с полом, то среди обоих полов детей могли быть обладатели доминантного признака. Когда исследуемые гены сцеплены в аутосоме, то такое сцепление называют аутосомным.

Сцепление называют полным, если родительские комбинации аллелей не нарушаются из поколение в поколение. Такое бывает очень редко. Зная количество рекомбинантнов в потомстве, можно определить расстояние между генами — оно будет равно сумме кроссоверных организмов. Явление неполного сцепления генов имеет большое значение при составлении генетических карт, то есть таких прямых, на которых указан порядок расположения генов в хромосоме и относительное расстояние друг от друга.

Генетические карты строятся на основе гибридологического анализа. Например, гены А, в, С лежат в одной хромосоме.

Удивительно, но факт! Сын имеет обе аномалии, его генотип Х h Yаа.

Получено расстояние между ними в результате анализирующего скрещивания: Тогда гены в хромосоме располагаются таким образом: Какие типы гамет дают дигетерозиготы Cd и тригетерозиготы OpS при отсутствии и наличии кроссинговера?



Читайте также:

  • Что нужно для получения ипотеки под материнский капитал
  • Ипотека молодой семье старый оскол
  • Квартал у озера ипотека
  • Проценты по ипотеке втб в красноярске